餐廚垃圾廢水指餐廚垃圾經(jīng)過固液分離并去除大部分油脂的高COD、高鹽分、高氨氮、高油脂廢水。目前對餐廚垃圾廢水多采用厭氧消化法處理,然而餐廚垃圾厭氧消化后的消化液中仍含有高濃度的COD、NH4+-N及TN,尤其是廢水中含有較高含量的難降解食物蛋白質(zhì)厭氧水解消化后產(chǎn)生的有機氮(DON),目前其去除效率成為制約餐廚垃圾廢水處理技術(shù)的瓶頸之一。
已知的DON化學(xué)組分主要是由一些單分子和小聚合化合物組成,包括氨基酸、氨基糖類、蛋白質(zhì)等,除此之外還有大分子組分如多聚糖、富里酸等。多數(shù)研究表明污水生物處理過程中DON小部分來源于進水中的不可氨化有機氮,而大部分來源于微生物代謝產(chǎn)物,如氨基酸與核酸等。喬芳婷等基于δ15N探索了不同形態(tài)氮元素在城市排水管網(wǎng)中的沿程變化,發(fā)現(xiàn)管網(wǎng)中微生物在利用無機氮源時會向污水中釋放類腐殖酸等難降解物質(zhì),增加水中難降解DON的含量。因此污水生物處理系統(tǒng)一方面可以實現(xiàn)污水中無機氮高效穩(wěn)定的去除,另一方面,也會增加出水中難降解DON的含量。而污水生物處理過程中無機氮和有機氮的分布和轉(zhuǎn)化特性研究則是提高工藝總氮去除率的關(guān)鍵,也是目前研究的熱點之一。
筆者采用厭氧/好氧(A/O)—Fenton—曝氣生物濾池(BAF)組合工藝中試系統(tǒng)處理高濃度餐廚垃圾消化廢水,解析廢水處理過程中氮組分賦存形態(tài)的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律,明確各工藝單元對不同賦存形態(tài)氮元素的去除特性和機理,以期為餐廚垃圾廢水中氮類污染物的合理控制提供依據(jù),便于強化去除技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用。
1、材料與方法
1.1 試驗材料
中試進水為湖南某餐廚垃圾處理廠中厭氧消化罐排出的混合液經(jīng)離心脫水后的廢水,其COD為1500~8000mg/L、NH4+-N為600~1500mg/L、TN為1200~2000mg/L、pH為7~8.2。接種污泥取自該餐廚垃圾處理廠廢水處理站曝氣池。
1.2 試驗裝置
中試系統(tǒng)由原水儲罐、A/O裝置、BAF裝置、Fenton反應(yīng)器和出水罐等工藝單元以及配套的管道、電氣控制裝置組成,工藝流程如圖1所示。
A/O與BAF裝置均由防腐鋼板加工制成,有效容積分別為8.9m3和0.5m3(陶粒濾料的體積為0.24m3)。A/O裝置的進水流量為40L/h,水力停留時間(HRT)為9d,A池DO濃度為0.3~0.5mg/L,O池DO濃度為1.5~2.5mg/L;BAF裝置的HRT為10h,DO濃度為3~5mg/L。A/O與BAF裝置接種活性污泥后均先悶曝1周,然后再進水,系統(tǒng)經(jīng)30d后啟動完成。穩(wěn)定后取進水和各單元出水進行檢測分析。
1.3 分析項目與方法
COD采用重鉻酸鉀法測定;TN采用堿性過硫酸鉀氧化-紫外分光光度法測定;NH4+-N采用納氏試劑分光光度法測定;NO2--N采用鹽酸乙二胺分光光度法測定;NO3--N采用酚二磺酸分光光度法測定;DON=TN-(NH4+-N+NO3--N+NO2--N)。
分子質(zhì)量(MW)分級:在0.3~0.45MPa的氮氣壓力下,將400mL水樣通過不同截留分子質(zhì)量(30、10、5、3、1ku)的超濾膜進行逐層過濾,采用Lee提出的方法計算各分子質(zhì)量范圍內(nèi)DON的占比。
采用安捷倫公司的自動在線衍生化方法檢測游離態(tài)氨基酸含量,一級氨基酸與鄰苯二甲醛(OPA)衍生、二級氨基酸與芴甲氧羰酰氯(FMOC)衍生后過柱檢測。儀器:Agilent1100液相色譜儀(配DAD+FLD檢測器),ZORBAXEclipseAAA型色譜柱(4.6mm×150mm,3.5μm);檢測信號:紫外338nm,熒光激發(fā)波長Ex=266nm、發(fā)射波長Em=305nm;流動相A:40mmol/L磷酸二氫鈉(pH=7.8);流動相B:乙腈/甲醇/水=45/45/10。
三維熒光光譜的測定:采用日立F-4600型熒光光譜儀,設(shè)定掃描的Em范圍為220~500nm、Ex范圍為200~500nm,步長為10nm,光譜的掃描速度為12000nm/min,發(fā)射和激發(fā)的頻帶寬為5nm。
2、結(jié)果與討論
2.1 工藝運行情況分析
2.1.1 對COD的去除效果
中試系統(tǒng)運行穩(wěn)定后,對餐廚垃圾消化廢水中COD的去除效果見圖2。
中試裝置的進水COD在1570~6000mg/L之間波動,平均濃度為3788mg/L,出水COD平均值為185mg/L,平均去除率達到97%。其中,第80~134天出水COD平均值為121mg/L,滿足《污水綜合排放標準》(GB8978—1996)的三級標準,部分時段的COD<100mg/L。
2.1.2 對氨氮的去除效果
運行穩(wěn)定后中試裝置對氨氮的去除效果見圖3。進水NH4+-N在660~1280mg/L之間波動,平均濃度為943mg/L,經(jīng)處理后,出水NH4+-N平均濃度為12.6mg/L,僅在第100~125天期間出水NH4+-N濃度高于《污水綜合排放標準》(GB8978—1996)的一級標準限值(15mg/L),其余時段均小于15mg/L。因中試裝置曝氣池內(nèi)未設(shè)置降溫設(shè)施,第100~125天為夏季平均氣溫最高的時段,A/O裝置內(nèi)的水溫達到35~37℃,高溫使硝化菌的活性和增殖速率降低,NH4+-N去除率下降,經(jīng)調(diào)整后系統(tǒng)的NH4+-N去除率很快回升至穩(wěn)定狀態(tài)。
2.2 工藝沿程氮濃度的變化
工藝沿程氮濃度的變化如圖4所示。經(jīng)測定,該餐廚垃圾處理廠厭氧罐進水NH4+-N濃度為(412±20)mg/L,而出水濃度顯著升高,這可能是因為,在厭氧環(huán)境下廢水中的蛋白質(zhì)分子在微生物分泌的蛋白質(zhì)水解酶作用下,在肽鍵處裂解生成多肽,再生成二肽,多肽和二肽在肽酶作用下水解生成各種氨基酸,一部分氨基酸通過脫氨基和脫羧基作用生成了大量的NH4+-N,其平均濃度達到943mg/L;同時DON濃度也很高,平均濃度為777mg/L;而NO3--N濃度很低,只有10mg/L,此時TN基本上由NH4+-N和DON構(gòu)成。廢水經(jīng)A/O單元處理后,出水NH4+-N平均濃度降為44.5mg/L,NH4+-N平均去除率達到95.3%。圖4顯示:在A/O單元中,NH4+-N濃度降低,而NO3--N濃度升高,以NH4+-N為主的無機氮在好氧和厭氧的交替作用下,通過微生物的硝化和反硝化作用大部分以氮氣的形式釋放到大氣中,部分未完成反硝化的則以NO3--N的形式留在水中,A/O出水中NO3--N濃度達到了315.6mg/L,占TN的38.9%左右。另外由于微生物的自身代謝作用,少部分無機氮轉(zhuǎn)化成腐殖質(zhì)、類蛋白質(zhì)等有機氮。
DON在A/O工藝中的遷移轉(zhuǎn)化途徑較為復(fù)雜,一方面工藝中微生物利用可降解的蛋白質(zhì)和氨基酸作為自身營養(yǎng)物質(zhì)生長繁殖,分解產(chǎn)生有機物,微生物在分解酶的作用下對有機物進一步分解產(chǎn)生氨氮,但同時也會產(chǎn)生微生物代謝產(chǎn)物。有文獻資料表明,生化出水中的DON主要來自于微生物的自身生化代謝而不是來源于基質(zhì)底物。由圖4可知,DON在A池和O池中的含量基本相同,這可能是因為A/O工藝中A池和O池相通,兩個池中的微生物濃度相同,微生物細胞代謝水平一致,導(dǎo)致A池和O池出水DON沒有較大改變。由于NH4+-N已基本通過硝化和反硝化作用轉(zhuǎn)化,A/O出水中的TN主要由DON和NO3--N組成。經(jīng)Fenton工藝處理后,DON、NO3--N和TN濃度變化不大,Fenton對無機氮和有機氮無明顯去除效果,無機氮和有機氮也未在其作用下互相轉(zhuǎn)化。但后續(xù)的熒光光譜分析表明,經(jīng)Fenton處理后,含氮有機物的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,蛋白質(zhì)和腐殖質(zhì)等大分子有機物部分消失。
BAF出水NH4+-N濃度較低,圖4中顯示出水TN基本由NO3--N構(gòu)成。由于BAF進水中未投加碳源,因此微生物反硝化功能受限,無機氮大部分以NO3--N的形式存在于出水中,BAF出水NO3--N濃度達到了234mg/L。與無機氮轉(zhuǎn)化受限不同的是,BAF中DON的轉(zhuǎn)化非常活躍,DON去除率很高,達到組合工藝的24.3%,這可能是由于Fenton的強氧化作用改變了含氮有機物結(jié)構(gòu),使之轉(zhuǎn)化成適合微生物利用的水溶性有機物,從而在BAF中去除。
從A/O單元和BAF單元中無機氮和有機氮的轉(zhuǎn)化規(guī)律可以看出,微生物在碳源充足的情況下利用碳源將無機氮轉(zhuǎn)化成為自身生命活動所需要的營養(yǎng)物質(zhì),當碳源不足時,微生物對無機氮的轉(zhuǎn)化作用減弱,但不影響其對有機氮的轉(zhuǎn)化,有機氮的轉(zhuǎn)化與微生物濃度有關(guān),而與溶解氧和碳源關(guān)系不大。此外,系統(tǒng)各單元出水中幾乎沒有NO2--N,因為NO2--N極其不穩(wěn)定,在系統(tǒng)中易轉(zhuǎn)化成NO3--N。
2.3 工藝沿程DON的分子質(zhì)量分布
工藝沿程DON的分子質(zhì)量分布如圖5所示。
進水、A池、O池、Fenton反應(yīng)器、BAF出水中MW30ku的DON下降比較明顯,從24%降至17%,與此同時,MW<3ku的DON組分平均占比分別高達60%、56%、53%、65%和47%,說明工藝沿程中的大部分DON分子質(zhì)量低于3ku,而在Fenton工藝段,MW>30ku的DON下降比較明顯,從24%降至17%,與此同時,MW<3ku的組分從53%提高到65%,證明Fenton對于大分子有機物的降解是非常有效的。有研究發(fā)現(xiàn),低分子質(zhì)量(<3ku)DON以尿素、氨基酸、DNA、多肽以及多種合成化合物等組分為主,高分子質(zhì)量DON則以富里酸和腐殖酸等組分為主,這些含氮有機物一部分來源于進水,另外一部分來源于污水生物處理工藝中的微生物代謝活動。一些研究表明,普通污水廠生物處理工藝能夠有效去除低分子質(zhì)量DON,而無法實現(xiàn)高分子質(zhì)量DON的徹底去除。在本試驗中,由于工藝中增加了Fenton單元,使部分高分子質(zhì)量的DON轉(zhuǎn)化成低分子質(zhì)量的DON,后續(xù)BAF單元又是生物處理工藝,因此在去除低分子質(zhì)量DON的同時微生物代謝過程中釋放的多糖、類蛋白質(zhì)和類腐殖酸等代謝產(chǎn)物,導(dǎo)致出水中高分子質(zhì)量DON占比較高。
2.4 工藝沿程氨基酸的變化
污水中溶解性有機氮的種類繁多,分子質(zhì)量的測定結(jié)果表明大多數(shù)為小分子有機物,而小分子溶解性含氮有機物中的典型代表是游離態(tài)氨基酸,對工藝沿程的游離氨基酸進行了檢測,結(jié)果見圖6。
工藝沿程共檢測到23種氨基酸,高于王小東等人在城鎮(zhèn)污水處理廠檢出的氨基酸種類。檢測結(jié)果顯示,進水中的氨基酸濃度均高于后續(xù)工藝出水中的濃度。氨基酸是水溶性物質(zhì),容易被微生物吸收利用。甘氨酸、正纈氨酸、亮氨酸和脯氨酸在本試驗中的檢出濃度較高。有研究表明,谷氨酸和丙氨酸適用于好氧微生物氮源,本試驗中也發(fā)現(xiàn)了谷氨酸和丙氨酸在好氧階段濃度變化比較明顯。Fenton出水中部分氨基酸濃度有些許升高,證明在Fenton作用下,大分子含氮有機物會轉(zhuǎn)化成小分子的氨基酸類物質(zhì),組合工藝出水中仍含有一定濃度的游離氨基酸。
2.5 工藝沿程有機物的熒光光譜分析
工藝沿程有機物的熒光光譜見圖7。由圖7(a)可知,進水中存在2個主要的熒光峰:A峰位于Ex/Em=220~240nm/320~360nm處,B峰位于Ex/Em=270~285nm/320~350nm處;另外,在Ex/Em=250~300nm/425~450nm范圍(C區(qū)域),雖然沒有明顯的熒光峰出現(xiàn),但此區(qū)域內(nèi)熒光強度也較高。熒光光譜可劃分為5個區(qū)域,本試驗中A峰為低激發(fā)波長類色氨酸物質(zhì)產(chǎn)生的熒光峰,如酪氨酸、色氨酸、芳香族類蛋白質(zhì)等,B峰為高激發(fā)波長類色氨酸物質(zhì)產(chǎn)生的熒光峰,如色氨酸及其類似物、酪氨酸及其類似物等,整體來說,A峰和B峰均為類蛋白質(zhì)物質(zhì)所產(chǎn)生的熒光峰。C區(qū)域則為腐殖酸和富里酸及其類似物激發(fā)所產(chǎn)生的熒光區(qū)域。從圖7(b)可以看出,經(jīng)過A/O生化處理后,代表蛋白質(zhì)類物質(zhì)的A峰和B峰消失,在C區(qū)域出現(xiàn)熒光強度較弱的D峰,表明經(jīng)A/O生化處理后,水中有機物種類發(fā)生了改變。從圖7(c)和(d)可以看出,經(jīng)過Fenton處理后,D區(qū)熒光強度減弱,表明腐殖酸類和富里酸類物質(zhì)結(jié)構(gòu)有所改變。
3、結(jié)論
①采用A/O—Fenton—BAF組合工藝處理餐廚垃圾消化廢水,在進水COD為1570~6000mg/L、NH4+-N為660~1280mg/L的條件下,工藝處理效果穩(wěn)定,出水COD平均為185mg/L、NH4+-N<15mg/L。
②在組合工藝系統(tǒng)中,有機氮和無機氮相互轉(zhuǎn)化,蛋白質(zhì)、腐殖質(zhì)和氨基酸等產(chǎn)物的出現(xiàn)及活躍程度可以證明。從A/O和BAF單元中無機氮和有機氮的轉(zhuǎn)化規(guī)律可以看出,在碳源充足時,微生物利用碳源將無機氮轉(zhuǎn)化成為自身生命活動所需要的營養(yǎng)物質(zhì);當碳源不足時,微生物對無機氮的轉(zhuǎn)化率降低,但不影響對有機氮的轉(zhuǎn)化,有機氮的轉(zhuǎn)化與微生物濃度有關(guān),而與溶解氧和碳源關(guān)系不大。
③組合工藝出水中低分子質(zhì)量DON的占比較大,氨基酸濃度的沿程變化與生物處理工藝中的微生物代謝活動有關(guān)。甘氨酸、正纈氨酸、亮氨酸和脯氨酸在本組合工藝中的檢出濃度較高。(來源:.湖南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,中機國際工程設(shè)計研究院有限責任公司,湖南省水處理過程與裝備工程技術(shù)研究中心)