近年來,隨著制造業智能化升級浪潮的到來,高端芯片需求持續增長,我國集成電路行業已進入快速發展階段。集成電路的快速發展也給環境保護帶來了巨大壓力。集成電路行業生產過程中會產生大量廢水,此類廢水具有氨氮和氟化物濃度高的特點,對人體和生態環境影響強烈。其中,含氟廢水水量較大,排放濃度較高(F-為8~20mg/L),導致許多地區出現受納水體氟化物超標和氟排放總量不足的問題。
目前,國內外含氟廢水的處理方法主要包括沉淀法、吸附法、離子交換樹脂法、膜分離法等。對于高濃度含氟廢水(F-≥20mg/L),一般采用化學沉淀法,即投加鈣鹽或石灰,利用鈣離子與氟離子生成氟化鈣沉淀去除F-。對于低濃度含氟水(F-≤20mg/L),一般采用混凝沉淀法,即投加鋁鹽混凝劑,利用混凝劑在水中形成帶正電的膠粒吸附水中的F-,使膠粒相互聚集,形成較大的絮狀物沉淀,以達到除氟的目的。沉淀法具有原理簡單、處理方便、成本低、效果好的優點,但存在設備龐大、出水難達標、沉淀沉降緩慢等缺點。膜分離法可用于含氟廢水的深度處理,但是集成電路廢水中含有大量的硅和少量的鈣,在高壓下極易造成膜堵塞,導致膜通量和分離效率急劇下降,而頻繁的膜清洗將造成廢水處理運行成本大幅增加。離子交換樹脂雖然對水中陰離子具有較高的吸附容量,但對F-的選擇性較差,對存在大量競爭離子的工業廢水體系,難以達到理想的除氟效果。吸附法利用填充基質與廢水中污染物進行離子交換或表面化學反應,從而去除氟化物,該方法操作簡便,除氟效果穩定。常用的除氟吸附劑主要有活性氧化鋁、骨炭、沸石、膨潤土、活性炭、活性粉煤灰、椰子殼、氧化鎂、羥基磷灰石、氧化鋯、稀土化合物等。在一定條件下,吸附法均能實現氟深度凈化,但是常用吸附劑的吸附容量低、吸附選擇性差,且存在脫附再生后吸附能力下降等問題。
本項目組制備的鋯納米復合吸附材料(HZO@HCA,粒徑0.6~0.7mm,微孔體積0.148cm3/g,表觀密度0.75g/mL)具有微孔結構,吸附容量較大(5~50mg/g),可有效阻止水中有機物對氟離子的競爭吸附,孔道內納米級金屬氧化物對氟離子具有強選擇吸附性;并且該材料含叔胺基團,可在堿性條件下促進污染物的脫附,使得HZO@HCA具有高效吸附再生能力。此外,該類納米材料已克服易團聚失活、難操作、潛在環境風險等規;幚響闷款i。
南京市某工業園區污水處理廠受納河流出現氟化物容量不足的情況,污水廠即將面臨氟排放標準被提高(穩定小于1mg/L)的問題。因此,該污水處理廠亟需增加深度除氟工藝。針對某工業園區污水處理廠集成電路企業含氟廢水深度處理需求,采用混凝沉淀-納米材料吸附工藝進行深度除氟,考察了組合工藝的工程化運行效果,從而為集成電路行業深度除氟提供新思路。
1、工程概況
該示范工程位于南京市某工業園區污水處理廠內,建設規模為1000m³/d,進水為經過前處理的集成電路企業生產工藝廢水。廢水前端處理工藝為“反應沉淀池+調節池+水解酸化池+改良AA/O+沉淀池”,可將廢水處理至F-≤10mg/L。為降低污水廠出水氟濃度,以緩解附近河流氟化物容量不足的情況,示范項目采用“混凝沉淀+納米材料吸附”工藝,設計出水F-穩定小于1mg/L。設計進、出水水質如表1所示。
2、工藝流程
根據廢水處理目標,本工程采用納米材料吸附法對含氟廢水進行深度除氟。因進水氟濃度和SS較高,為提高納米材料吸附效率、防止材料堵塞、延長吸附材料使用壽命,故在吸附工藝前增加混凝沉淀工藝,即采用“混凝沉淀+納米材料吸附”的組合工藝。
工藝流程見圖1。
①混凝沉淀工藝
混凝沉淀工藝主要用于去除廢水中的懸浮物與一定濃度的氟。在混凝沉淀池中加入NaOH調節pH至弱堿性,加入極少量的PAC和PAM,形成聚鋁絮體,通過吸附、網捕作用去除水中的SS與部分SS狀態存在的氟化物。然后通過斜板沉淀池進行泥水分離,繼而在中間水池緩存。
②納米材料吸附工藝
納米材料吸附是核心工藝,通過該工藝實現廢水的深度除氟。納米材料吸附系統采用2柱并聯吸附、1柱脫附的運行方式,單柱吸附材料裝填約2.5m3,工作條件見表2。
納米材料具有孔道結構,為避免雜質堵塞孔道造成有效吸附比表面積減少,從而影響材料吸附性能、降低技術經濟性,故納米材料吸附工藝前端特別增加砂濾罐和保安過濾器,對進入吸附系統的廢水進行再次把關,控制SS<3mg/L,并協同去除少量有機物質?刂茊蝹吸附柱內流量為20~30m3/h,保證出水F-穩定保持在1mg/L以下,工作4~5d后進行脫附。
③脫附工藝
納米材料吸附接近飽和時,需要對材料進行脫附,以便于材料的循環利用。使用濃度為4%的NaOH作脫附劑進行脫附,工作溫度為15~50℃,再生線速度為3~5m/h。前期小試已驗證脫附率接近100%,且脫附過程對材料吸附性能影響甚微。每個脫附周期中,初期2BV脫附液含氟濃度高(5000~6000mg/L),回流至混凝沉淀池,由于回流脫附液量少并不會對原水水質有較大影響;后期脫附液僅含痕量氟,雜質成分少,可分類儲存,階梯循環脫附套用。每批次脫附液最多循環兩次后即作為高濃液回流至混凝沉淀池處置。為中和脫附液的堿性,脫附完成后對吸附材料進行酸化處理,以待下一個周期繼續脫附。
3、主要構筑物及設計參數
主要構筑物及設計參數見表3。
4、處理效果
該工程建成后,試運行3個月,處理效果穩定,運行數據見圖2。
結果表明,系統進水F-為4~5.5mg/L,混凝出水F-為2.6~5.1mg/L。出水變化幅度較大,主要原因是進水F-濃度波動較大,給混凝系統帶來一定沖擊。混凝出水經過砂濾后進入納米材料吸附系統,經過納米材料吸附處理后出水穩定低于1mg/L。吸附結束后,使用濃度為4%的NaOH對納米吸附材料進行脫附,初始脫附濃液由于含氟濃度高需回到工藝前端進行混凝沉淀處理;而含氟濃度低的脫附液可以儲存繼續用于后續脫附。
5、經濟分析
該工程直接投資約為550萬元,包含了設計、設備工程、土建工程、安裝工程等。運行成本主要包括藥劑費、電費、污泥處置費等,不含折舊、維修、人工等管理費用。單位廢水直接運行成本合計約1.966元/m³,其中混凝沉淀單元運行成本約0.996元/m³、吸附單元運行成本約0.97元/m³(見表4)。本項目進水為生化處理尾水,懸浮物及氟化物濃度波動較大,采用混凝沉淀進行預處理,如進水水質穩定,且懸浮物濃度較低,混凝沉淀單元可省去,運行成本將大幅降低。
6、結論
①工程實踐表明,采用混凝沉淀+納米材料吸附組合工藝處理集成電路企業含氟廢水,具有工藝流程簡單、系統運行穩定、處理效果好、耐沖擊負荷能力強等優點。
②示范工程經過連續3個月的運行,除氟效果穩定,進水F-為4~5.5mg/L,出水氟濃度均低于1mg/L。
③該工程處理規模為1000m³/d,直接投資約550萬元,廢水處理成本約1.966元/m³。(來源:南京大學環境學院污染控制與資源化研究國家重點實驗室,江蘇南大環?萍加邢薰緡噎h境保護有機化工廢水處理與資源化工程技術中心)