印染廢水中的活性染料、酸性染料具有不易生物降解、水溶性好等特點，使用常規的混凝+微生物處理工藝去除效果較差，導致出水色度較高，難以回用于生產。目前常規的印染廢水脫色藥劑主要為硫酸亞鐵，在使用過程中存在著投加量大、污泥量大、殘留量大、出水返黃、pH值難以控制等缺點。另外一種較常見的有機脫色劑雙氰胺甲醛縮聚物則存在著絮體較輕、出水容易帶浮泥、殘留甲醛等不足。本研究采用二乙烯三胺、環氧氯丙烷和硫酸鋁制得一種新型脫色絮凝劑。該絮凝劑具有季銨型反應性基團，可與活性染料、酸性染料分子中的磺酸根以離子鍵結合，生成不溶性鹽，并進一步絮凝沉淀，使染料從廢水中去除，從而達到脫色和降低COD的目的。

　　實驗步驟

　　絮凝劑的合成

　　反應在帶有攪拌及回流冷凝器的四口瓶中進行。按計量先加入二乙烯三胺，并加入一定量水稀釋;用分液漏斗緩慢滴加環氧氯丙烷，以免放熱量過大導致體系溫度過高。滴加完畢后在一定溫度下反應數小時，得到中間縮聚物;加入一定量硫酸鋁，在控溫攪拌1h，得到絮凝劑產品。

　　絮凝脫色實驗

　　取一定量印染廢水，加入脫色絮凝劑，以200r/min速度快攪2min，以60r/min速度慢攪6min，靜置30min后，取上清液，測定吸光度值。

　　分析方法

　　中間縮聚物產品季銨鹽含量的測定

　　用四苯硼鈉對DMDAAC溶液做定量分析，其原理是：季銨鹽與四苯硼酸鈉生成不溶于水的沉淀R4NCl+(C6H5)4BNa→R4NB(C6H5)4↓+NaCl取1.0mL縮聚物溶液，準確稱重后置于錐形瓶中，加水稀釋至25mL。用醋酸溶液調pH為4.5。控制水浴溫度為60~70℃，緩慢滴加過量的四苯硼鈉溶液并不斷搖動錐形瓶使沉淀反應均勻。在室溫下過夜老化。將上述沉淀抽濾，真空干燥至恒重。根據沉淀物重量計算縮聚物中季銨鹽含量。具體聯系污水寶或參見http://www.jianfeilema.cn更多相關技術文檔。

　　產品粘度的測定

　　在30℃恒溫下，用NDJ-79旋轉式粘度計測定。

　　色度的測定

　　模擬廢水采用722光柵分光光度計測定處理前后水樣的吸光度值，并計算脫色率;實際廢水采用稀釋倍數法測定色度。

　　結論

　　(1)合成絮凝劑適宜的反應條件為：取1mol二乙烯三胺，用一定量水稀釋，緩慢加入1.1mol環氧氯丙烷，加完后在40℃下攪拌3h;加入1.2mol的硫酸鋁，控溫攪拌1h得到產品。

　　(2)二乙烯三胺和環氧氯丙烷生成的縮聚物為主反應物，可與染料形成不溶性鹽;加入硫酸鋁有利于吸附陰離子染料分子，并起助凝作用。

　　(3)合成所得絮凝劑對水溶性染料廢水處理效果較好。對濃度為100mg/L的活性艷蘭X-BR、活性艷紅X-3B、酸性大紅GR三種模擬廢水進行絮凝處理，投加量為60mg/L時，脫色率分別可達99.1%、81.2%和94.6%;處理色度為64倍、COD為122mg/L的實際印染廢水，絮凝劑投加量為80mg/L時，出水色度可降至8倍，COD可降至48.7mg/L。