摘要：采用鐵炭微電解-Fenton聯(lián)合工藝深度處理制藥廢水生化出水，探討了初始pH、曝氣量、反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)微電解出水Fe2+和Fe3+變化規(guī)律、COD降解速率以及后續(xù)Fenton氧化效果的影響，為優(yōu)化微電解-Fenton氧化聯(lián)合工藝提出了微電解間歇加酸的理論。間歇加酸可提高微電解系統(tǒng)中COD降解速率和Fe2+含量，使后續(xù)Fenton氧化無(wú)需投加FeSO4•7H2O即可達(dá)到較好的COD去除效果。結(jié)果表明，當(dāng)初始pH=2.5，曝氣量為 0.6 m3/h，間歇加酸30 min/次，微電解反應(yīng)2 h，出水投加1 mL/L的H2O2進(jìn)行Fenton氧化2 h，COD總?cè)コ�率可達(dá)81.33%；間歇加酸30 min/次可將微電解反應(yīng)2 h出水Fe2+濃度從50 mg/L提高至151 mg/L，COD降解速率從10.6 mg COD/（L•h）提高至22.2 mg COD/（L•h）。

鐵炭微電解-Fenton氧化聯(lián)合技術(shù)，是在鐵炭微電解反應(yīng)后加入適量的H2O2，使微電解反應(yīng)產(chǎn)生的Fe2+與H2O2形成Fenton試劑，F(xiàn)e2+在酸性條件下催化H2O2分解產(chǎn)生.OH來(lái)進(jìn)攻有機(jī)物分子，同時(shí)，鐵離子參與絡(luò)合反應(yīng)，進(jìn)一步對(duì)廢水中有機(jī)物進(jìn)行去除。

在微電解-Fenton氧化反應(yīng)過(guò)程中，不同的反應(yīng)條件和運(yùn)行狀況會(huì)導(dǎo)致Fe2+和Fe3+的含量發(fā)生變化，同時(shí)，一般常規(guī)微電解產(chǎn)生的Fe2+因極易被氧化故濃度不高，影響后續(xù)Fenton氧化效果。通過(guò)查閱相關(guān)資料，發(fā)現(xiàn)多數(shù)文獻(xiàn)研究的是鐵炭微電解-Fenton多個(gè)因素對(duì)有機(jī)物去除的影響，如鐵炭比，PH，F(xiàn)e2+、-H2O2投加量，反應(yīng)時(shí)間等，而對(duì)微電解過(guò)程中鐵離子產(chǎn)生規(guī)律、COD降解速率以及PH過(guò)程控制的研究報(bào)道較為少見(jiàn)，而正是出水PH和鐵離子濃度決定了后續(xù)Fenton氧化的效率。

為此，筆者通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究微電解-Fenton工藝中不同反應(yīng)條件對(duì)Fe2+和Fe3+的含量變化及COD降解速率的影響，并提出微電解反應(yīng)間歇加酸的理論，以對(duì)PH值進(jìn)行過(guò)程控制，從而保持有利于微電解徹底進(jìn)行的酸性環(huán)境，并能產(chǎn)生可滿(mǎn)足后續(xù)Fenton需要的Fe2+，同時(shí)經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn)總結(jié)得出微電解-Fenton氧化聯(lián)合處理制藥廢水運(yùn)行的最佳反應(yīng)條件。

1實(shí)驗(yàn)部分

1.1實(shí)驗(yàn)水質(zhì)及分析方法

實(shí)驗(yàn)所用廢水為山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司綜合制藥廢水經(jīng)CASS工藝生化處理出水，污染物的種類(lèi)繁多，成分復(fù)雜，出水B/C比值低，可再生化性極差，難降解有機(jī)物成分高，色度較高。具體參見(jiàn)http://www.jianfeilema.cn更多相關(guān)技術(shù)文檔。

1.2實(shí)驗(yàn)裝置

實(shí)驗(yàn)裝置為長(zhǎng)方體容器，長(zhǎng)*寬*高分別為60cm*20 cm *40 cm，總有效體積為43.8L，有機(jī)玻璃材質(zhì)，玻璃厚度為0.6 cm，池體內(nèi)垂直設(shè)2塊擋板，底部相通，將池體均分為3個(gè)20cm*20 cm的反應(yīng)區(qū)間，池底5cm處設(shè)支架，有不銹鋼網(wǎng)格墊，其上鋪設(shè)復(fù)合鐵炭填料約為10l，每次可處理水量30l，底部采用鼓風(fēng)曝氣，通過(guò)轉(zhuǎn)子流量計(jì)調(diào)節(jié)曝氣量大小。

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