有機助劑化工廢水，水質復雜，難降解，傳統的鐵炭微電解-Fenton試劑法不能達到預期的處理效果。
Fenton試劑強化二級鐵炭微電解預處理有機助劑廢水
以自蘭州某有機助劑化工廠的總排污口有機助劑廢水為例，采用Fenton試劑強化二級鐵炭微電解對有機助劑廢水預處理。該化工廠生產廢水為間歇排放．水量小且水質變化較大，廢水中含有過氧化物、醇類、酮類、苯類、醛類等多種有機物。廢水的pH值為2～13，COD0的質量濃度為8000～20000mg／L�？缮潭鹊�(m(BOD5)／m(COD0)≤O．21)，SS的質量濃度為28158mL。廢水從高位水箱以45L／h流速由泵從下端打人鐵炭微電解反應器中。廢水經過一級反應器處理后，進入調節水箱，調節pH值、投加一定量的H2O后。再用泵打人二級鐵炭微電解反應器中，最后出水進人集水箱。在運行過程中．在2個反應器中采用連續曝氣．可以起到攪拌的作用．避免填料的板結，降低填料上的鈍化膜。改善反應條件，同時可增加在鐵炭微電解反應器中的電子受體和氧氣．提高處理效率。
進水pH值對處理效果的影響
原水的COD0的質量濃度為11900mg／L，分別調節不同的進水pH值，反應時間為60rain，以確定最佳的進水pH值．試驗測得一級反應器出水CODo值及去除率，隨著pH值的升高，COD。的去除率下降，當pH值為1時，CODo去除率高達5l％，pH值升高到6時，CODcr去除率僅為15．8％左右。這是因為鐵和碳的氧化還原電位相差較大，在反應器中兩者是通過原電池效應發生電極反應：
陽極(Fe)：Fe一2eFe(1)
陰極(C)：2H+4-2e一2[H]H2(2)
生成的具有較高化學活性的產物與溶液中的許多組分發生氧化還原反應．破壞某些有機物質的分子結構，達到降解有機物的目的。首先在酸性條件下，有利于陰極反應(2)的進行，產生了大量新生態的[H]；其次，在鐵炭微電解體系中，陽極生成的Fe2+將會部分發生水解反應生成具有較強吸附能力的Fe(OH)2：Fe+2H20Fe(OH)2+2H，當反應體系中H+的濃度過高時．則不利于此反應的進行。所以廢水的pH值越低，處理效果越好。但當pH值過低、酸性過強時，鐵屑的消耗量增大，使廢水中的Fez+或Fe3+量增加．造成廢水的色度增加．破壞反應后生成的絮體。因此綜合考慮選擇進水的初始pH值為2。
反應時間對處理效果的影響
一級反應的進水COD。的質量濃度為12030mg／L，調節廢水pH值為2，測定不同反應時間下廢水的處理效率，出水COD。結果，隨著反應時間的增長，COD0去除率增加。在90min以內，CODo去除率增長很快，90min以后，COD。去除率增長速率減慢并趨于穩定這是因為反應時間的長短決定了氧化還原等作用時間的長短．反應時間越．氧化還原等作用也進行得越徹底．而隨著反應的進行．H+不斷反應生成H和H0，使溶液中H+的數量減少、pH值升高，偏離了其最佳pH值范圍，使處理效率下降。而反應時間過長．鐵的消耗量增加．溶出的Fe2~大量增加，并氧化成為Fe，造成色度增加等問題。所以一級微電解反應時間選擇90min為宜。具體參見http://www.jianfeilema.cn更多相關技術文檔。
Fenton試劑強化與直接串聯兩級鐵炭微電解處理效果比較
二級鐵炭微電解反應較一級反應COD0去除率有所增加，二級出水COD去除率為59％．較一級反應只增加了8％．效果不明顯這可能因為一些有機物不能被鐵炭微電解氧化：同時受濃差極化的影響，即在鐵炭微電解反應時．離子的擴散運動不能立即完成．靠近電極表面溶液薄層內的離子濃度與溶液內部的離子濃度不同，結果產生一種濃差電池，其電位差同鐵炭電極電位差相反，而阻止電極反應進行，從而減弱鐵炭微電解的處理效果。
