研究背景

　　COD是表征工業(yè)廢水中有機(jī)物含量的重要指標(biāo)，通常采用《水和廢水檢測(cè)分析方法》(第四版)(GB111914-89)中的重鉻酸鉀法進(jìn)行測(cè)定。該法對(duì)于氯離子濃度低于1000mg/L的樣品的測(cè)定結(jié)果誤差較小，但對(duì)含氯離子濃度高達(dá)1000-5000mg/L的某些工業(yè)廢水而言誤差較大，水樣中高濃度的氯離子無(wú)法被掩蔽劑完全掩蔽，部分將被氧化劑氧化，從而導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏高，此外部分氯離子與硫酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀也會(huì)導(dǎo)致催化劑中毒，影響測(cè)量結(jié)果。尤其是高氯離子濃度、低COD濃度條件下，氯離子對(duì)于測(cè)量結(jié)果的影響尤為嚴(yán)重。因此，高氯離子濃度、低COD濃度工業(yè)廢水中COD濃度的準(zhǔn)確測(cè)定成為工業(yè)廢水水質(zhì)監(jiān)測(cè)中的難題。本文采用過(guò)量掩蔽劑快速密閉消解法、氯氣矯正法和氯離子表征COD法進(jìn)行分析、比較和研究，以期建立測(cè)量誤差小、操作簡(jiǎn)便的高氯低碳工業(yè)廢水中COD的測(cè)定方法。具體聯(lián)系污水寶或參見(jiàn)http://www.jianfeilema.cn更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　實(shí)驗(yàn)部分

　　測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)樣品采用葡萄糖和氯化鈉配制，樣品體積為50mL，COD濃度為50~400mg/L，氯離子濃度為3000mg/L、4000mg/L、5000mg/L和6000mg/L。方法一：密閉消解法：按《水和廢水檢測(cè)分析方法》(第四版)(GB111914-89)。方法二：氯氣校正法：按《水和廢水檢測(cè)分析方法》(第四版)(GB111914-89)。方法三：氯離子表征COD法：

　　a)氯離子表征CODCr曲線(xiàn)配置Nacl溶液，其中氯離子含量為1000、2000、3000、4000、5000、6000mg/L，分別測(cè)定CODCr，得到氯離子表征CODCr曲線(xiàn)。

　　b)樣品測(cè)定

　　測(cè)定實(shí)際水樣時(shí)，不加硫酸汞掩蔽氯離子的影響，測(cè)得CODCr為總表觀(guān)CODCr。測(cè)定水樣中氯離子濃度，對(duì)應(yīng)氯離子表征CODCr曲線(xiàn)得到表觀(guān)CODCr。總表觀(guān)CODCr-氯離子表征CODCr=實(shí)際CODCr

　　三種測(cè)定方法對(duì)配制的標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定結(jié)果表明，方法一與方法二受氯離子影響較小，在可接受范圍內(nèi)，而方法三誤差較大;方法一與方法二相比，誤差范圍相近，但方法一操作更簡(jiǎn)便，誤差影響因素少，具有更高的實(shí)用價(jià)值，完全可用于高氯低碳條件下工業(yè)廢水中COD濃度的測(cè)定。