高礦化度采油污水COD分析技術也是值得今后繼續探討的一個問題。油田采油污水Cl一含量普遍很高,這給COD的測定及污水處理系統運行效果的評價帶來困難。大量氯離子對測定結果會造成干擾,測出的結果誤差較大,從而可能導致錯誤的水質鑒定結論(vaidya等,1997;Barker等,1999)。我國國家水質標準檢驗方法中規定cl一含量低于Zo00mg幾時應加入0.49HgSO;來掩蔽CI一,即要求HgSO;:CI一質量比為10:l(國家環保局,1998),此法可掩蔽大部分lC一,但仍有少量的lC一參與氧化反應。有研究證明,當Hgso;:c1一質量比超過10:1時并不能提高掩蔽效果,測定結果偏高約8%(陶大鈞等,1999)。當水體中lC一含量高于2000mgL/時應先稀釋至20oomg幾以下再進行測定。但當水中lC一含量很高而COD較低時,稀釋后測定COD得到的結果準確性差。針對上述問題,許多研究工作者提出了改進方法,主要有:(1)沉淀分析法:加入沉淀劑(主要是銀鹽)使lC一沉淀,分離后取清夜測定COD(劉伯健等,1996)。(2)密封消解法:使反應在封閉狀態下進行,lC一和被氧化生成的lC:達到氣液相平衡,減低lC一的干擾程度(傅大放等,1998)。(3)扣除法:用一定的方法吸收氧化產生的1C2,計算被氧化的lC一的量并換算成耗氧量,再從測定值中扣除(韓相奎,1990)。(4)標準曲線法:配制不同濃度lC一的水樣,測定其COD值,找出lC一與COD的線性關系,據此對COD測定值進行校正(肖林如,1991)。以上方法均因存在局限性或準確性未經驗證而未被列為標準方法,事實上說明高氯水體COD的測定問題仍未解決。在實際工作中,到底采用何種方法能有效地消除lC一的干擾,值得認真考慮和研究。具體聯系污水寶或參見http://www.jianfeilema.cn更多相關技術文檔術文檔。