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化驗室廢液處理

中國污水處理工程網 時間:2012-7-27 16:14:17

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化驗室廢液處理中有機類實驗廢液處理注意事項有以下幾點:

1).盡量回收溶劑,在對實驗沒有妨礙的情況下,把它反復使用。

2).為了方便處理,其收集分類往往分為:a)可燃性物質;b)難燃性物質;c)含水廢液;d)固體物質等。

3).可溶于水的物質,容易成為水溶液流失。因此,回收時要加以注意。但是,對甲醇、乙醇及醋酸之類溶劑,能被細菌作用而易于分解。故對這類溶劑的稀溶液,經用大量水稀釋后,即可排放。

4).含重金屬等的廢液,將其有機質分解后,作無機類廢液進行處理。

化驗室廢液處理1、含鉻廢液的處理主要來源于鉻酸廢液,重鉻酸鉀滴定廢液

 (1)鉻酸洗液的回收:鉻酸洗液主要用于清洗去除玻璃分析儀器內的 有機污物,但重復多次地使用使 Cr"轉變成 Cr",同時水份含量增加, 酸度降低,洗液失效變綠,此時可將失效的鉻酸廢液于 110 一 130℃加 熱濃縮,除去水分并冷至室溫后,緩慢加人研細的 KMnO,粉末至溶液呈 深褐或微紫色,再加熱至出現 MnO,沉淀,稍冷,以玻璃砂芯漏斗濾去 Mno,沉淀后即可再生后循環使用。

(2)分析實驗中產生的含鉻廢液的處理:首先在酸性條件下向含鉻廢 液中加人廢鐵屑,FeS04 或硫化物,亞硫酸鹽等還原劑,將強毒性的 Cr0'還原十轉變成毒性較小的 Cr",然后加廢堿液或氫氧化鈉,氫氧化 鈣,生石灰等,調節溶液 pH 值至 7 左右,使 CrIl 轉變成低毒的 Cr(OH) 沉淀,分離出沉淀后的清液即可直接排放,沉渣經脫水干燥后可綜合 利用,或用焙燒法處理,處理后的鉻渣可與水泥混合,固化后即可填埋子地下。
 
化驗室廢液處理2、含鉛、鉍廢液的處理與回收 絡合滴定法連續測定混合液中的 Bi"和 Pb`,是定量分析的一個重要 實驗,也是鉛,鉍廢液的主要來源,該實驗產生的廢液如果直接排放對 環境和人體的危害極大,而且還浪費了寶貴的資源.為此可先采用如 下方法對廢液處理后,再直接回收并循環使用。

(1)對集中鉛,鉍連續側定后的廢液,每次取 2500mL 于 3000mL 大燒杯 中,在電爐加熱到近沸后取下,在攪拌時趁熱加人 2 mol/L Na,S 溶液 至廢液的 PH 值為 12.5 一 13.0,充分攪拌后 靜置沉淀(也可再攪拌兩次),由于溶液中存在著六次甲基四胺鹽和 Na 等強電解質,硫化物會很快沉淀,其上層清液呈紫紅色,是二甲酚橙指 示劑在堿性條件下的顏色。

(2)傾去仁層清液后,再每次用 1500 mL 左右的自來水以傾瀉法洗滌產 生的硫化物沉淀 3 次,再用少量的去離子水清洗 2 次,最后使硫化物沉 淀和水的體積在 1500mL 左右,待沉淀被水充分洗滌后,再加人濃 HNO, 14mL,加熱至黑色硫化物完全溶解,然后加熱煮沸 2 min,驅除氮氧化 合物,冷卻后過濾,最后將濾液稀釋至 830 mL 即可 值得注意的是該法再生后的混合溶液酸度恰好在 EDTA 滴定 Bi'所需 的 pH 值.7 一 1..的范圍內,這樣不必再用氫氧化鈉中和,直接可供下 一次學生做實驗時重復使用,而且該法鉛,秘回收率均在 99%以上,是 一種保護環境,節約資源的好方法。

化驗室廢液處理3、含汞廢液的處理方法

此方法主要來源于鐵礦石中鐵含量測定的預處理劑 SnCl 一 HgCl:的 反應過程,一般采用:

(1)化學凝聚沉淀法:含汞廢液先用 NaoH 把溶液的 pH 值調至 8 一 10,加入過量的硫化鐵或硫化鈉,使其生成硫化汞沉淀,再加人一定量硫酸 亞鐵作絮凝劑,將懸浮在水中難以沉淀的硫化汞微粒吸附而共同沉淀, 然后靜置,分離或經離心過濾后,清液即可直接排人下水道,殘渣用緞 燒法回收或再制成汞鹽。 具體參見http://www.jianfeilema.cn更多相關技術文檔。

(2)汞齊提取法:在汞廢液內加人鋅屑或鋁屑,使廢液中的汞很容易被 鋅或鋁置換出來,同時汞又能'j 之生成鋅汞齊或鋁汞齊,從而使廢水 達到凈化.還可采用電解法除去與汞生成汞齊的雜質,再用真空蒸餾 法制取高純度的求。

4、含砷廢液的處理 在含砷廢液中加人生石灰,調節并控制pH 值為8 左右,即可生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀,有 Fe"存在時還可一起沉淀下來,待沉淀分離后, 濾液即可直接排人下水道,殘渣可作廢渣處理。

化驗室廢液處理5、含氰廢液的處理

(1)若 CN-含量少,宜采用 KMnO,氧化法, 即在廢液中加人 NaOH,調 pH 值至 10 以上,再加入 3 % KMn0,.使 CN 氧 化分解。

(2)若 CN 含量高,則可采用堿性氯化法 即在廢液中加入 NaOH,調 pH 值至 10 以上,加人次氯酸鈉使 CN 氧化分解。
 
化驗室廢液處理6、含銀廢液中銀的回收方法

(1)化學還原法:將定量分析中產生的含銀廢液在攪拌中加人工業級 濃鹽酸,直到不再析出白色乳狀的氯化銀沉淀為止,在沉淀沉降完畢 后傾瀉出母液,用蒸餾水以傾瀉法充分洗滌沉淀至完全除去 Fe"和 CI 一在適當的容器內用硫酸(1:4)或 l0%一 15%氯化鈉溶液及價廉的金 屬鋅棒還原處理氯化銀沉淀,直到沉淀中不再含有自色的 AgCl 粒子 時.還原才算徹底.此時析出的是暗灰色粉末狀金屬銀沉淀,再仔細用 蒸餾水以傾瀉法洗滌除去沉淀中的游離酸和鋅粒子,然后將洗滌千凈 的粉末狀銀烘干,并在石墨增鍋中熔融,即可得到塊狀的金屬銀,或者 將其溶于硝酸后制成硝酸銀溶液重復使用。

(2)簡單高效的電解還原法:將含銀廢液用 4 moUL 的 HCl 處理,待銀完 全沉淀后棄去上層清液,再用 3 moUL 的 HNO,溶解生成的氯化銀沉淀 并稀釋 1000 倍后,將電解電壓控制在 L52V,電極間距離。6.2 cm,電解 1h,即可回收廢液中 96.7%的金屬銀。

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